福寿堂溶栓通脉宣传片配音心脑血管疾病专题片解说词配音

轰动心脑血管界的惊人实验由日本心脑血管专家须见洋行博士完成。1980年的一天，在美国芝加哥大学医学院做研究的须见洋行博士把纳豆发酵物质和尿激酶分别滴到人工血栓平板上，对比观察。

通常情况下，18小时以后才能确认结果，然而这一次须见博士惊讶的发现：短短2小时，纳豆发酵物质就把血栓溶解掉了！一种全新的溶栓物质就这样被发现了，须见博士自豪地将这种物质命名为纳豆激酶。须见博士后来调查了全世界230多种食品，最后证实这种神奇的酶确实是纳豆独有的，须见洋行博士被誉为“纳豆激酶世界第一人”。纳豆激酶是一个在心脑血管治疗史上的革命性产品，它的溶血栓作用比临床上常用的溶栓药“尿激酶”还要强，而且有效溶栓时间长达8—12小时，而尿激酶的有效溶栓时间只有短短4—20分钟，相差60倍。“尿激酶”临床上只能通过注射给药，非常麻烦，而且价格昂贵；而纳豆激酶在肠道中不失活，可以口服，使用更方便，价格更合理。此外研究结果显示：纳豆激酶活化尿激酶原，增加组织纤维酶原激活剂（t—PA），降低组织纤维酶原激活剂抑制剂（PAI-1),同时口服纳豆激酶具有溶栓效果。1.高纤溶活性。2.体外活化尿激酶原。3.体内增加t—PA的量。4.降解PAI-1。5.缩短优球蛋白溶解时间和增强纤溶活性。

2000年8月，福寿堂首席专家张靖教授访问日本，与被称为“纳豆激酶第一人”的须见洋行博士确立联合研究“溶栓通脉”的合作意向。同年12月在日本东京建立联合研究实验室。在合作过程中，多次在国际会议上共同发表合作研究成果。在合作过程中研究出独特的创新工艺技术专利成果，该成果已应用于溶栓通脉中纳豆激酶的产业化生产。溶栓通脉中纳豆激酶的生产是传统发酵生产工艺技术和现代发酵工程调控技术完美结合的结晶。

一、豆源的筛选：选自有机生态农场的非转基因大豆，颗粒大小形状均匀。二、菌种的精筛确认：1.经过长期精细筛选和基因测序，确定地道的纳豆激酶菌种作为发酵菌种。2.经过菌种的选育，得出正宗的高产菌种。三、生产工艺过程：生产工艺的上游技术是遵循传统的纳豆发酵生产技术，发酵过程控制采用现代发酵工程调控技术，调控16个重要的发酵参数；下游生产技术采用的全部是高科技的下游工艺技术。例如：冷萃取工艺、连续冷离心工艺、多级膜制品浓缩和除杂工艺，低温冷冻干燥工艺等，下游工艺总共涉及了37个重要工艺控制参数。

上游生产工艺因为选料优、菌种正中，水质好，调控精细，因而保证所得溶栓通脉的正宗性，纯天然性和高活性。下游生产技术因为采用了冷萃取工艺、冷离心工艺、多级膜精制浓缩工艺、低温冷冻干燥工艺等，保证了获得的溶栓通脉中纳豆激酶的高纯度和高活性；同时，因为采用了多级膜技术，彻底去除了农残、重金属和黄曲霉毒素。全工艺流程仅采用纯净水，保证无有机溶剂残留。

因此福寿堂生产的溶栓通脉具有高纯度、高活性、无农残、无重金属、无黄曲霉毒素、无有机溶剂残留。是更高效，更安全的第三代纳豆激酶产品，此纳豆激酶纤维蛋白活性高达23000FU,抗血小板活性单位高达1000AP，“FU”代表“纤维蛋白溶解单位”。日本纳豆激酶协会（JNKA)用它来表示纳豆激酶活性单位。

虽然，纳豆在日本已经有很长的食用历史，但是我们仍然对溶栓通脉中纳豆激酶进行了安全性研究，以表明我们产品的安全性：比如，我们进行了体外安全性研究、动物试验、致病性试验及临床试验。老鼠口服28天重复剂量毒性研究、老鼠口服90天重复剂量毒性研究、细菌中的反相突变检测、培养哺乳动物细胞中的染色体畸变试验、溶栓通脉口服安全性研究。

安慰剂控制、双盲研究，降低了全血液粘度抑制血小板凝集效果显著、降低高血压效果显著。溶栓通脉中纳豆激酶的临床增效研究，该研究在急性缺血性中风病人中进行。

同时，我们继续努力研究溶栓通脉新的临床功能。溶栓通脉在改进血液循环上的效果。溶栓通脉的抗凝效果和溶栓效果。溶栓通脉肠溶胶囊的溶栓试验：把同等质量的血块放到相同体积的蒸馏水里，在其中一组中加入溶栓通脉肠溶胶囊，观察血块的反应。30分钟后溶栓通脉组已经被溶解了一部分，而空白组血块没什么反应。

60分钟后，溶栓通脉组血块已经被完全溶解了，而空白组血块并未溶解，因为血块中的红血球破裂，水溶液呈淡红色。在获得系列研究成果和多种配方专利成果的基础上，2008年我们在大中华区推出溶栓通脉系列产品。2008年在北京举行的溶栓通脉推广论证会上，与会专家一致认为，溶栓通脉是“心脑血管疾病国际第一食疗产品”其安全性高，特别针对高血压、脑中风、脑偏瘫、心肌梗塞、冠心病、心绞痛、脑栓塞、深层静脉血栓等心脑血管疾病效果确切！

溶栓通脉经过多年临床试验证明：能安全、快速、长效溶解血栓，并能防止康复后的复发。溶栓通脉与尿激酶对比：有效性：尿激酶的溶血栓活性强，但有效溶栓时间只有短短的4——20分钟，临床上只用于溶栓急救，无法用于长期治疗。溶栓通脉溶血栓活性更强每克溶栓通脉产品的纳豆激酶活性相当于1800单位的尿激酶活性，且有效溶栓时间长达8—12小时，可用于长期治疗。

安全性：尿激酶易引起大出血倾向，而溶栓通脉不会引起出血倾向，其安全性更高，适合长期服用用药便利性：尿激酶只能注射给药，使用麻烦；而溶栓通脉可以口服，使用非常方便。价格合理性：尿激酶每个周期费用高达15000—30000元，而溶栓通脉只是尿激酶费用的3—5%。福寿堂已取得多个纳豆激酶专利，同时获得台湾纳豆激酶协会和日本纳豆激酶协会的认证。福寿堂将不断发展纳豆激酶事业，服务于广大心脑血管患者，服务人类健康事业！